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新生代靶向TSLP单抗tezepelumab治疗重症哮喘患者无表型限制，已于2021年获FDA批准上市。TSLP是支气管上皮细胞来源的细胞因子，作用于树突状细胞、肥大细胞、2型固有淋巴细胞和嗜酸粒细胞，促进Th2细胞分化和分泌IL-4、IL-5、IL-13等细胞因子，在炎症级联反应中位于上游地位，与多种表型的重症哮喘相关，因此抑制TSLP靶点将对多种表型哮喘具备治疗效果。2021年，AstraZeneca和Amgen宣布FDA批准Tezspire（tezepelumab）用于12岁及以上重症哮喘患者的附加维持治疗，这是首个用于治疗重症哮喘，且无表型或生物标志物限制的生物制剂。根据2021年NEJM文献报道，III期临床试验显示，Tezepelumab对比安慰剂治疗重症哮喘年化恶化率分别为0.93和2.10（RR=0.44，P<0.001），其中嗜酸性粒细胞计数小于300的患者年化恶化率分别