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特发性肺纤维化市场空间广阔，患者尚缺乏有效且安全的治疗手段。根据长风药业招股书，特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的、形式特殊的慢性、进行性纤维化性间质性肺炎，病因不清，主要发生在老年人中。由于其不可预测但进展缓慢，IPF的预后通常较差，五年生存率估计介于20%至40%。2023年，全球IPF发病率达到约59.66万人，预计到2033年将增至70.01万人。在中国，这一人数于2023年达到约13.27万人，预计到2033年将增至14.03万人。根据Frost&Sullivan预测，IPF疾病市场空间预计将于2030年超70亿美元。目前全球范围内仅有吡非尼酮和尼达尼布两款药物获批用于治疗IPF，均为广谱抗纤维化药物，但治疗效果相对有限，且存在肝毒性、胃肠道副反应等安全性问题，亟待开发作用靶点更加精准的创新机制治疗药物，目前IPF适应症包括PDGFR、autotaxin、VEGFR、ROCK2